小学生桶小学生ppt下载| 中新健康丨两部门:加强右美沙芬等药品管理 防止流入非法渠道

来源: 新华社
2024-05-22 10:58:47

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开头:
如今,随着科技的发展和教育的改革,多媒体教学已经成为了越来越受欢迎的新型教学手段。在小学教育领域,小学生PPT下载已经逐渐流行起来。本文将从小学生PPT下载的背景出发,探讨其对小学生学习的影响,并提出一些合理使用的建议。

中间:
一、提高学习兴趣
小学生PPT下载为学生们呈现了生动有趣的课件。相比于传统的教室讲解形式,彩色图片、动画效果以及配乐等多媒体元素的加入,可以更好地吸引小学生的注意力,让他们产生浓厚的学习兴趣。例如,在科学课上,教师可以用PPT展示精美的图表和动态的实验视频,让学生们享受视觉冲击的同时,更加深入地理解知识。

二、提升学习效果
小学生PPT下载不仅满足了小学生对于形象思维的需求,还通过多媒体的方式提供了丰富的学习资源。学生们可以通过下载PPT课件,在家中自主学习。他们可以通过浏览PPT上的图片、文字和解题思路,更好地理解和巩固课堂内容。此外,PPT还可以提供模拟考卷、英语口语模板等辅助资源,帮助学生们更好地复习和备考。

三、培养合作与创新能力
小学生PPT下载不仅仅是教学工具,也是培养学生们表达、合作和创新能力的重要途径。学生们可以合作制作PPT,分工协作、互相交流,锻炼了团队合作意识和沟通能力。同时,PPT也为学生们提供了发挥创造力的空间。他们可以通过设计动画、制作教学视频等方式,让PPT更加生动有趣。通过这样的活动,不仅提高了学生们对于科技的应用能力,还激发了他们的创造力和想象力。

结尾:
综上所述,小学生PPT下载作为一种新型的教学工具,对小学生学习起到了积极的促进作用。它不仅提高了学生们的学习兴趣和学习效果,还培养了学生们的合作与创新能力。然而,我们也应该注意合理使用小学生PPT下载,避免产生过多的依赖。教师们应该根据具体情况,恰当地运用PPT课件,结合多种教学方式,创造出更加丰富多样的教学场景,为学生们提供更好的学习体验。
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  中新网5月21日电 据国家药监局网站消息,国家药监局、国家卫生健康委近日印发关于加强右美沙芬等药品管理的通知。通知明确,自2024年7月1日起,右美沙芬(包括盐、单方制剂,下同)、纳呋拉啡(包括盐、异构体和单方制剂,下同)、氯卡色林(包括盐、异构体和单方制剂,下同)、含地芬诺酯复方制剂列入第二类精神药品目录;咪达唑仑原料药(包括盐、异构体,下同)和注射剂由第二类精神药品调整为第一类精神药品。

  根据《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规,结合精神药品目录调整和药品上市等情况,《通知》明确以下有关事宜:

  一、 生产右美沙芬、咪达唑仑原料药和注射剂、含地芬诺酯复方制剂的药品生产企业应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》《关于印发〈麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)〉的通知》(国食药监安〔2005〕528号)有关规定,向所在地省级药品监督管理部门申请相应品种的定点生产资格。生产右美沙芬、咪达唑仑注射液的药品生产企业应当申报2024年度生产需用计划。

  二、 自2024年7月1日起,未取得相应品种定点生产资格和生产需用计划的企业不得生产右美沙芬、纳呋拉啡、氯卡色林、含地芬诺酯复方制剂、咪达唑仑原料药和注射剂。上述品种不得委托生产。

  三、 右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂药品上市许可持有人、生产企业应当严格按照《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局第27号令)的规定办理相应药品标签、说明书的变更手续。自2024年10月1日起,所有生产出厂和进口的右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂必须在其标签和说明书上印有规定的标识。之前生产出厂和进口的上述品种在有效期内可继续流通使用。

  四、 自本通知发布之日起,不具备第二类精神药品经营资质的药品经营企业不得再购进右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂,原有库存产品登记造册向所在地承担药品监督管理职责的部门报告后,按规定售完为止;不具备第一类精神药品经营资质的药品经营企业不得再购进咪达唑仑注射剂,原有库存产品按原渠道退回。

  五、自2024年7月1日起,研制、购买、邮寄、运输和进出口右美沙芬、纳呋拉啡、氯卡色林、含地芬诺酯复方制剂、咪达唑仑原料药和注射剂应当符合《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》有关精神药品管理要求。

  六、自2024年7月1日起,医疗机构购买、储存和使用右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第二类精神药品管理有关规定执行;咪达唑仑注射液按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第一类精神药品管理有关规定执行。

  七、右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂的药品上市许可持有人、药品生产经营企业应当按照《药品管理法》等法律法规要求,建立并实施上述药品的追溯制度,按照规定提供追溯信息。医疗机构应当按照《药品管理法》等法律法规要求,提供药品追溯信息。

  《通知》要求,各级药品监管部门应当加强药品企业右美沙芬等精神药品研制、生产和经营的监督管理;各级卫生健康部门应当加强医疗机构精神药品使用的监督管理,督促有关单位严格执行上述规定,保障医疗需求,防止流入非法渠道。

【编辑:张燕玲】

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